30% ін'єкція окситетрацикліну
.png)
.png)
.png)
.png)
Склад
Кожен 1 мл містить:
Окситетрациклінова основа ............................. 300 мг
Ознаки
Окситетрациклін 30% ін'єкція призначена для використання при лікуванні наступних захворювань, коли через окситетрациклінові організми, що сприймають: яловича велика рогата худоба, неуформаторна молочна велика рогата худоба, телята, включаючи попередньо викидання (телятини) телят.
Окситетрациклін 30% ін'єкції показано при лікуванні пневмонії та комплексу судноплавства, пов'язаного зі Steurella spp. , і Histophilus spp.
Окситетрациклін 30% ін'єкції показано для лікування інфекційного великої рогатої худоби кератокон'юнктивіту (рожеве око), спричиненого моракселлою Bovis, гнилою та дифтерією, спричиненою некрофором Fusobacterium: бактеральним ентеритом (Scours), спричиненим Escherichia Coli; дерев'яний язик, спричинений Actinobacillus lignieresii; Лептоспіроз, спричинений помоною Leptospira: та інфекціями рани та гострим метритом, спричиненими штамами стафілококових та стрептококових організмів, чутливих до окситетрацикліну.
Дозування та адміністрація
Шляхом глибокої внутрішньом’язової ін'єкції або підшкірної ін'єкції
Худоби, овець:
Стандартна доза: 20 мг / кг (1 мл / 15 кг)
Висока доза: 30 мг / кг (1 мл / 10 кг)
Максимальна рекомендована дозування на одному сайті:
Худоба 15 мл; Вівці 5 мл
Період виведення
М’ясо: Тварини не повинні забиватися за споживання людиною під час лікування.
Доза 20 мг / кг: велика рогата худоба та овець через 2 8 днів від останнього лікування.
Доза 30 мг / кг: велика рогата худоба через 3 5 днів від останнього лікування.
Вівці через 28 днів від останнього лікування.
Молоко: 10 днів.
Запобіжні заходи
Перевищення найвищого рекомендованого рівня препарату на кілограм маси тіла на день, введення більше, ніж рекомендована кількість методів лікування, та/ або перевищує 1 мл внутрішньом’язово або підшкірно на місце впорскування в яловичій великої рогатої худоби та не лікувальну молочну велику рогату худобу, може призвести до залишків антибіотиків поза межами відміни.
Проконсультуйтеся зі своїм ветеринаром перед введенням цього продукту, щоб визначити належне лікування, необхідне у разі несприятливої реакції. При першій ознаці будь -якої несприятливої реакції припиніть використання продукту та зверніться за порадою вашого ветеринара. Деякі з реакцій можуть бути віднесені або до анафілаксії (алергічної реакції), або з серцево -судинним колапсом невідомої причини.
Незабаром після того, як тварини, які отримували ін'єкцію, можуть мати перехідну гемоглобінурію, що призводить до затемненої сечі.
Зберігання
Захистіть від прямого сонячного світла та зберігайте нижче 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, був заснований у 2002 році, розташованому в місті Шицзяжжан, провінція Хебей, Китай, поруч із столицею Пекіна. Вона є великим підприємством ветеринарних препаратів, сертифікованих GMP, з НДДКР, виробництвом та продажами ветеринарних API, препаратів, попередньо змішаних кормових та кормових добавок. Як провінційний технічний центр, Veyong встановив інноваційну систему НДДКР для нових ветеринарних препаратів і є національно відомим технологічним інноваційним ветеринарним підприємством, є 65 технічних фахівців. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and дезінфікуючий засіб, ects. Veyong надає API, понад 100 підготовки до власних етикетки та послуги OEM & ODM.
Veyong надає велике значення для управління системою EHS (Environment, Health & Safety) та отримав сертифікати ISO14001 та OHSAS18001. Veyong був вказаний у стратегічних промислових підприємствах у провінції Хебей і може забезпечити постійне постачання продукції.
Veyong встановив повну систему управління якістю, отримала сертифікат ISO9001, China GMP -сертифікат, сертифікат GMP Australia APVMA, сертифікат Eviopia GMP, сертифікат Ivermectin CEP та пройшов інспекцію FDA США. У Veyong є професійна команда з реєстрації, продажів та технічних послуг, наша компанія отримала залежність та підтримку численних клієнтів за відмінною якістю продукції, високоякісними передпродажними та післяпродажними послугами, серйозним та науковим управлінням. Veyong здійснив довгострокову співпрацю з багатьма всесвітньо відомими фармацевтичними підприємствами тварин з продуктами, експортованими до Європи, Південної Америки, Близького Сходу, Африки, Азії тощо. Більше 60 країн та регіонів.
