30% окситетрациклін ін'єкції
.png)
.png)
.png)
.png)
Композиція
Кожен 1 мл містить:
Основа окситетрацикліну 300 мг
Показання
Окситетрациклін 30% розчин для ін’єкцій призначений для лікування таких захворювань, викликаних мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну: великої рогатої худоби м’ясного напряму, великої рогатої худоби нелактуючих молочних продуктів, телят, у тому числі телят, які ще не жували (телята).
Окситетрациклін 30% розчин для ін’єкцій показаний для лікування пневмонії та комплексу транспортної лихоманки, пов’язаної з Steurella spp.і Histophilus spp.
Окситетрациклін 30% розчин для ін’єкцій показаний для лікування інфекційного кератокон’юнктивіту великої рогатої худоби (рожеве око), спричиненого Moraxella bovis, костричної гнилі та дифтерії, спричинених Fusobacterium necrophorum: бактеріального ентериту (потерті), спричиненого Escherichia coli;дерев'яний язик, викликаний Actinobacillus lignieresii;лептоспіроз, спричинений Leptospira pomona: ранові інфекції та гострий метрит, спричинені штамами стафілококових і стрептококових мікроорганізмів, чутливих до окситетрацикліну.
Спосіб застосування та дози
Шляхом глибокої внутрішньом’язової або підшкірної ін’єкції
Велика рогата худоба, вівці:
Стандартна доза: 20 мг/кг (1 мл/15 кг)
Висока доза: 30 мг/кг (1 мл/10 кг)
Максимальна рекомендована доза на одне місце:
ВРХ 15 мл;Овець 5 мл
Період виведення
М'ясо: тварин не можна забивати для споживання людиною під час лікування.
Доза 20 мг/кг: Велика рогата худоба та вівці через 2-8 днів після останньої обробки.
Доза 30 мг/кг: велика рогата худоба через 3 5 днів після останнього лікування.
Овець через 28 днів після останньої обробки.
Молоко: 10 днів.
Запобіжні заходи
Перевищення найвищого рекомендованого рівня препарату на кілограм маси тіла на день, введення більшої кількості процедур, ніж рекомендовано, та/або перевищення 1 мл внутрішньом’язово чи підшкірно на місце ін’єкції дорослій м’ясній худобі та молочній худобі, яка не лактує, може призвести до застосування антибіотиків. залишки поза межами часу виведення.
Проконсультуйтеся зі своїм ветеринаром перед введенням цього продукту, щоб визначити належне лікування, необхідне у разі побічної реакції.При перших ознаках будь-якої побічної реакції припиніть використання продукту та зверніться за порадою до свого ветеринара.Деякі реакції можуть бути наслідком анафілаксії (алергічної реакції) або серцево-судинного колапсу невідомої причини.
Невдовзі після ін'єкції тварини, які отримували ін'єкцію, можуть мати транзиторну гемоглобінурію, що призводить до потемніння сечі.
Зберігання
Берегти від прямих сонячних променів і зберігати при температурі нижче 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd була заснована в 2002 році в місті Шицзячжуан, провінція Хебей, Китай, поруч зі столицею Пекін.Вона є великим підприємством із сертифікації GMP ветеринарних препаратів, яке займається дослідженнями та розробками, виробництвом і продажем ветеринарних API, препаратів, готових кормів і кормових добавок.Як провінційний технічний центр, Вейонг створив інноваційну систему досліджень і розробок для нових ветеринарних препаратів і є національно відомим ветеринарним підприємством, заснованим на технологічних інноваціях, у якому працює 65 технічних спеціалістів.Veyong має дві виробничі бази: Шицзячжуан і Ордос, з яких база Шицзячжуан займає площу 78 706 м2, з 13 продуктами API, включаючи івермектин, епріномектин, тіамулін фумарат, окситетрацикліну гідрохлорид та ін., і 11 виробничих ліній препаратів, включаючи ін’єкції, пероральний розчин, порошок. , премікс, болюс, пестициди та дезінфікуючі засоби тощо.Veyong надає API, понад 100 препаратів власної марки, а також послуги OEM і ODM.
Компанія Veyong приділяє велике значення управлінню системою EHS (довкілля, здоров’я та безпека) і отримала сертифікати ISO14001 та OHSAS18001.Veyong було внесено до списку стратегічних нових промислових підприємств у провінції Хебей і може забезпечити безперервне постачання продукції.
Veyong створив повну систему управління якістю, отримав сертифікат ISO9001, сертифікат GMP Китаю, сертифікат GMP Австралії APVMA, сертифікат GMP Ефіопії, сертифікат Ivermectin CEP і пройшов перевірку FDA США.Veyong має професійну команду з реєстрації, продажів і технічного обслуговування. Наша компанія завоювала довіру та підтримку численних клієнтів завдяки чудовій якості продукції, високоякісному передпродажному та післяпродажному обслуговуванню, серйозному та науковому менеджменту.Компанія Veyong налагодила довгострокову співпрацю з багатьма всесвітньо відомими фармацевтичними підприємствами для тварин, які експортують продукцію в Європу, Південну Америку, Близький Схід, Африку, Азію тощо, понад 60 країн і регіонів.
