Veyong Pharma передає нову перевірку GMP з високим стандартом

З 23 по 24 квітня по 24-го 5-членного ветеринарного лікарського засобу GMP Expert Expert Group провели нову інспекцію GMP для відповідних лідерів міського бюро сільського господарства та бюро іспитів та затвердження, які брали участь у свідченнях, а також директори компанії та відповідні персонал проекту, що беруть участь у прийомах.

Експертна група вперше слухала введення генерального директора Лі Цзяджі до поточної ситуації Veyong Pharma та впровадження нового GMP та глибоко розуміла ключові проекти реконструкції та нові проекти. У суворій відповідності з новими стандартами GMP, експертна команда проводила аудит на місцях щодо апаратних засобів компанії, управління на місці та персоналу з підготовки та виробництва API, а також розглянула та запитувала про документи, пов'язані з GMP, записи та інші програмні матеріали.

The production lines inspected include: powder injection, powder/pulvis, premix, bolus/tablet, granule (including Chinese medicine extraction), non-final sterilized large-volume injection, final sterilized large-volume non-intravenous injection (including Chinese medicine extraction), final sterilized small-volume injections (including Chinese medicine extraction), oral solutions (including Chinese medicine extraction),external insecticides, and non-chlorine дезінфікуючі засоби тощо на 11 остаточних виробничих лініях підготовки, 8 китайських лікарських засобів та iвермектин, Еприомектин, Вальнемулін гідрохлорид,Фумарат водню, Окситетрациклінний гідрохлорид, Близький натрій, Абамектин, тилмікозин, тилмісоцин фосфат,Тайванозин Тартрат, Тільдіпірозин,Флорфеніколта доксициклін гідрохлорид 13 продуктів API.

У період інспекції експертна група заявила, що загальний рівень нового проекту GMP Veyongl високий, а програмне забезпечення та обладнання відповідають стандартним вимогам. Високий рівень виробничого обладнання та споруди реалізував інтелектуальний та цифровий контроль виробничого процесу. Виробничі лінії дезінфікуючих засобів, порошку, пульві, премії та ін'єкції варто вчитися у галузі; Діапазон перевірки завершений, включаючи як сировину, так і підготовку, і понад 20 виробничих ліній були передані одночасно; Veyong постійно збільшував свої інвестиції в захист безпеки та навколишнього середовища протягом багатьох років, створював безпеку та смарт -платформу, активовану систему позиціонування персоналу та прийняті передові установи охорони навколишнього середовища, такі як RTO для захисту навколишнього середовища. Нарешті, експертна група інспекції Міністерства сільського господарства одноголосно домовилася, що 11 виробничих ліній підготовки та 13 продуктів API Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. пройшли інспекцію нового GMP з високими балами.

Чжан Цін, голова Вейонга, сказав, що перевірка нового GMP - це не поетапний і остаточний показник для Veyong, а новий початок. Ми повинні глибоко вивчити суть нового управління GMP та впроваджувати динамічне управління GMP, починаючи з цієї інспекції, організовує виробництво та операції більш суворо відповідно до вимог GMP, продовжує покращувати рівень управління якістю та просування до внутрішніх підприємств першокласного класу та стандартів якості світового класу.

Успішне проходження нових ознак інспекції GMP, які керівництво Veyong досяг нового рівня. Tiamulin Fumarate, ми прискоримо НДДКР та застосування препаратів тайванозину тартрать та тилмікозину тощо. Ми створимо новий етап зростання для Veyong, забезпечимо якісні продукти для світової селекційної промисловості та допоможемо здоровому та якісному розвитку галузі охорони здоров'я тварин Китаю.

Виробничі зображення