500 мг окситетрациклінового болюсу
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:ОкситратиклінВ основному заважає та інгібує синтез білка, тим самим виробляючи ефект вбивства мікроорганізмів, проти грампозитивних бактерій, грамнегативних бактерій, мікоплазми, хламідії, рикетсій, спірохетів, свинячих епероцитів тощо.
В основному для тваринної пневмонії, стафілокока, бацила антрацису, правця, мультициди Пастеролла, Гемофілуса, Мікоплазми, хламідії, рикетсії (Еперитроцитарне тіло) та інших бактерій мають хорошу гальмівну дію. З іншого боку, захворювання хробаків тварин, лептоспіроз, свиняча пневмонія, газове вугілля, астма, дизентерія свиней, ендометрит та мастит у свиней, великої рогатої худоби та овець. Pullorum, Escherichia coli, інфекція вібріо, пупкове запалення, ентерит молодих птахів; Водне вібріоз, масштабне захворювання, хвороба вугор тощо. Також мають хороший контрольний ефект.
500 мг окситетрациклінового болюсу- це пероральна рецептура, що містить окситетрациклін, широкий антибіотик спектру, який має високий порядок стабільності та потужної антимікробної активності.


Побічні ефекти
Окситратиклінналежить до класу тетрацикліну і є антибактеріальним агентом широкого спектру дії. Це може збільшити вимірювані значення лужної фосфатази, азоту сечовини в крові, сироватці амілази, білірубіну в сироватці крові та сироваткової амінотрансферази (AST, ALT). Тривалі ліки повинні регулярно перевіряти процедури крові та функції печінки та нирок, оскільки окситетрациклін може легко спричинити токсичність печінки.
Окситетрациклін може потрапляти в плід через плацентарний бар'єр і відкладення в області кальцію зубів і кісток, викликаючи знебарвлення зубів плода, погану регенерацію емалі та гальмування росту кісток плода. Будуть так звані "тетрациклінові зуби". Однак у птахів немає плаценти, але це також може спричинити твердість яєчної шкаралупи під час овуляції. Тому, щоб уникнути м'яких осколених яєць, не рекомендується годувати окситетрациклін жіночим птахам в ескрусі.
Презентація
(1) заборонено для вагітних свиноматок.
(2) Уникайте змішування з водопровідною водою з високим вмістом хлору та лужним розчином. Не використовуйте металеві контейнери для лікарських засобів.
(3) Уникайте сумісності з молочними продуктами, лікарськими препаратами, що містять кальцій, магній, алюміній та залізо, та подають з високим вмістом кальцію. Перед годуванням його слід приймати натщесерце.
(4) дорослі жуйні тварини, коней тварини та кролики не підходять для перорального введення. Довгострокове застосування може викликати подвійне зараження стійкими до лікарських засобів бактерій та грибів, а важкі випадки можуть спричинити сепсис та смерть.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, був заснований у 2002 році, розташованому в місті Шицзяжжан, провінція Хебей, Китай, поруч із столицею Пекіна. Вона є великим підприємством ветеринарних препаратів, сертифікованих GMP, з НДДКР, виробництвом та продажами ветеринарних API, препаратів, попередньо змішаних кормових та кормових добавок. Як провінційний технічний центр, Veyong встановив інноваційну систему НДДКР для нових ветеринарних препаратів і є національно відомим технологічним інноваційним ветеринарним підприємством, є 65 технічних фахівців. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and дезінфікуючий засіб, ects. Veyong надає API, понад 100 підготовки до власних етикетки та послуги OEM & ODM.
Veyong надає велике значення для управління системою EHS (Environment, Health & Safety) та отримав сертифікати ISO14001 та OHSAS18001. Veyong був вказаний у стратегічних промислових підприємствах у провінції Хебей і може забезпечити постійне постачання продукції.
Veyong встановив повну систему управління якістю, отримала сертифікат ISO9001, China GMP -сертифікат, сертифікат GMP Australia APVMA, сертифікат Eviopia GMP, сертифікат Ivermectin CEP та пройшов інспекцію FDA США. У Veyong є професійна команда з реєстрації, продажів та технічних послуг, наша компанія отримала залежність та підтримку численних клієнтів за відмінною якістю продукції, високоякісними передпродажними та післяпродажними послугами, серйозним та науковим управлінням. Veyong здійснив довгострокову співпрацю з багатьма всесвітньо відомими фармацевтичними підприємствами тварин з продуктами, експортованими до Європи, Південної Америки, Близького Сходу, Африки, Азії тощо. Більше 60 країн та регіонів.