4% гентамікліну сульфат ін'єкції
Індикація
Зовнішній вигляд:Цей продукт є прозорою рідиною від безбарвного до жовтуватого або жовтувато-зеленого кольору.
Фармакологічна дія:ФармакодинамічнийГентаміцинє аміноглікозидним антибіотиком з антибактеріальною дією на різноманітні грамнегативні бактерії (такі як Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella та ін.) і Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують β-лактамазу).Більшість коків (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis та ін.), анаеробних бактерій (Bacteroides або Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia та грибів стійкі до цього продукту.
Фармакокінетика:Після внутрішньом’язового введення всмоктується швидко і повністю.Максимальна концентрація досягається протягом 0,5-1 години.Біодоступність перевищує 90% при підшкірному або внутрішньом’язовому введенні.Виводиться в основному шляхом клубочкової фільтрації і становить від 40% до 80% введеної дози.Період напіввиведення після внутрішньом’язової ін’єкції становить 1,8-3,3 години у коней, 2,2-2,7 години у телят, 0,5-1,5 години у собак і котів, 1 годину у корів і свиней, 1-2 години у кроликів і 2,3-3,2 години. годин у овець, буйволів, великої рогатої худоби та молочних кіз.
Лікарські взаємодії:
(1) Комбінація гентаміцину з тетрацикліном і еритроміцином може мати антагоністичний ефект.
(2) У поєднанні з цефалоспоринами, декстраном, сильними діуретиками (такими як фуросемід тощо) та еритроміцином ототоксичність цього продукту може бути посилена.
(3) Релаксанти скелетних м’язів (такі як сукцинілхоліну хлорид тощо) або препарати з такою дією можуть підсилити нервово-м’язовий блокуючий ефект HUMIRA.
Дія і застосування
Аміноглікозидні антибіотики.При грамнегативних і позитивних бактеріальних інфекціях.
Спосіб застосування та дози
(1) Ототоксичність.Це часто спричиняє пошкодження вестибулярного апарату вуха, яке може посилюватися при накопиченні безперервно введених ліків залежно від дози.
(2) Випадкові алергічні реакції.Коти більш чутливі, постійні можуть викликати нудоту, блювоту, слиновиділення і атаксію.
(3) Високі дози можуть викликати блокаду нервово-м’язової провідності.Випадкові смерті часто трапляються після загальної анестезії під час хірургічних процедур у собак і кішок у поєднанні з пеніциліном для запобігання інфекції.
(4) Може викликати оборотну нефротоксичність.
Запобіжні заходи
(1) Гентаміцин можна використовувати в комбінації з β-лактамними антибіотиками для лікування тяжких інфекцій, але він несумісний при змішуванні in vitro.
(2) У поєднанні з пеніциліном цей продукт має синергетичну дію на стрептококи.
(3) Він має пригнічення дихання, тому його не слід вводити внутрішньовенно.
(4) Антагонізм може виникнути у комбінації з тетрацикліном та еритроміцином.
(5) Комбінація з цефалоспоринами може посилити нефротоксичність.
Період виведення
Свиня, корова і вівця на 40 днів.
Зберігання
Закривають і зберігають у темному прохолодному місці.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd була заснована в 2002 році в місті Шицзячжуан, провінція Хебей, Китай, поруч зі столицею Пекін.Вона є великим підприємством із сертифікації GMP ветеринарних препаратів, яке займається дослідженнями та розробками, виробництвом і продажем ветеринарних API, препаратів, готових кормів і кормових добавок.Як провінційний технічний центр, Вейонг створив інноваційну систему досліджень і розробок для нових ветеринарних препаратів і є національно відомим ветеринарним підприємством, заснованим на технологічних інноваціях, у якому працює 65 технічних спеціалістів.Veyong має дві виробничі бази: Шицзячжуан і Ордос, з яких база Шицзячжуан займає площу 78 706 м2, з 13 продуктами API, включаючи івермектин, епріномектин, тіамулін фумарат, окситетрацикліну гідрохлорид та ін., і 11 виробничих ліній препаратів, включаючи ін’єкції, пероральний розчин, порошок. , премікс, болюс, пестициди та дезінфікуючі засоби тощо.Veyong надає API, понад 100 препаратів власної марки, а також послуги OEM і ODM.
Компанія Veyong приділяє велике значення управлінню системою EHS (довкілля, здоров’я та безпека) і отримала сертифікати ISO14001 та OHSAS18001.Veyong було внесено до списку стратегічних нових промислових підприємств у провінції Хебей і може забезпечити безперервне постачання продукції.
Veyong створив повну систему управління якістю, отримав сертифікат ISO9001, сертифікат GMP Китаю, сертифікат GMP Австралії APVMA, сертифікат GMP Ефіопії, сертифікат Ivermectin CEP і пройшов перевірку FDA США.Veyong має професійну команду з реєстрації, продажів і технічного обслуговування. Наша компанія завоювала довіру та підтримку численних клієнтів завдяки чудовій якості продукції, високоякісному передпродажному та післяпродажному обслуговуванню, серйозному та науковому менеджменту.Компанія Veyong налагодила довгострокову співпрацю з багатьма всесвітньо відомими фармацевтичними підприємствами для тварин, які експортують продукцію в Європу, Південну Америку, Близький Схід, Африку, Азію тощо, понад 60 країн і регіонів.