20% сульфадіазин + 4% триметоприм для ін'єкцій

Короткий опис:

Композиції:

Сульфадіазин 20% мас./об.;Триметоприм 4% мас./об

Упаковка:50 мл, 100 мл

Сертифікат:GMP та ISO

Зразок:в наявності

Сервіс:OEM & ODM, хороше післяпродажне обслуговування

 

 


Ціна FOB 0,5 – 9 999 доларів США / шт
Мінімальна кількість замовлення 1 шт./шт
Можливість постачання 10000 шт/штук на місяць
Термін оплати T/T, D/P, D/A, L/C
верблюдів велика рогата худоба кози свиней овець

Деталі продукту

профіль компанії

Теги товарів

Активний інгредієнт

Сульфадіазин 20,00% мас./об.

Триметоприм 4,00% мас./об

Фармакологічна дія

Сульфадіазин є помірно ефективним сульфаніламідним препаратом для системного застосування і є бактеріостатиком широкого спектру дії.Його механізм дії пояснюється тим, що він структурно подібний до п-амінобензойної кислоти (PABA) і може конкурувати з PABA, щоб впливати на дигідрофолатсинтазу в бактеріях, тим самим запобігаючи використанню PABA як сировини для синтезу тетрагідрофолату, необхідного бактеріям. інгібування синтезу бактеріального білка відіграє антибактеріальну дію.

сульфадіазин+триметоприм інж-1

індукція

Цей розчин для ін’єкцій показаний для лікування системних інфекцій, спричинених або пов’язаних з мікроорганізмами, чутливими до комбінації триметоприм: сульфадіазин.Спектр дії включає як грампозитивні, так і грамнегативні організми, включаючи: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Стафілококи, стрептококи, вібріони.

Спосіб застосування та дози

Тільки шляхом підшкірної ін’єкції.

Велика рогата худоба: рекомендована доза становить 15 мг діючих речовин на кг маси тіла (1 мл на 16 кг маси тіла) шляхом внутрішньом’язової або повільної внутрішньовенної ін’єкції.

Коні: рекомендована доза становить 15 мг активних інгредієнтів на кг маси тіла (1 мл на 16 кг маси тіла) шляхом повільної внутрішньовенної ін’єкції.

Собаки та коти: рекомендована доза становить 30 мг активних інгредієнтів на кг маси тіла (1 мл на 8 кг маси тіла).

Протипоказання

Ін’єкції не слід вводити іншими способами, ніж рекомендовані.

Не можна вводити внутрішньоочеревинно, внутрішньоартеріально або інтратекально.

Не призначати тваринам з відомою чутливістю до сульфаніламідів, важким ураженням паренхіми печінки або дискразією крові.

Особливі застереження

1. Для внутрішньовенного введення препарат слід нагріти до температури тіла та вводити повільно протягом настільки тривалого періоду, наскільки це можливо.

2 При перших ознаках непереносимості ін’єкцію слід перервати та розпочати шокову терапію.

Під час терапевтичної дії продукту має бути доступна достатня кількість питної води.

Період вилучення

Велика рогата худоба: М'ясо - 12 днів

Молоко - 4 дні.

Зберігання

Берегти від прямих сонячних променів і зберігати при температурі нижче 30 ℃.


  • Попередній:
  • далі:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd була заснована в 2002 році в місті Шицзячжуан, провінція Хебей, Китай, поруч зі столицею Пекін.Вона є великим підприємством із сертифікації GMP ветеринарних препаратів, яке займається дослідженнями та розробками, виробництвом і продажем ветеринарних API, препаратів, готових кормів і кормових добавок.Як провінційний технічний центр, Вейонг створив інноваційну систему досліджень і розробок для нових ветеринарних препаратів і є національно відомим ветеринарним підприємством, заснованим на технологічних інноваціях, у якому працює 65 технічних спеціалістів.Veyong має дві виробничі бази: Шицзячжуан і Ордос, з яких база Шицзячжуан займає площу 78 706 м2, з 13 продуктами API, включаючи івермектин, епріномектин, тіамулін фумарат, окситетрацикліну гідрохлорид та ін., і 11 виробничих ліній препаратів, включаючи ін’єкції, пероральний розчин, порошок. , премікс, болюс, пестициди та дезінфікуючі засоби тощо.Veyong надає API, понад 100 препаратів власної марки, а також послуги OEM і ODM.

    Вейонг (2)

    Компанія Veyong приділяє велике значення управлінню системою EHS (довкілля, здоров’я та безпека) і отримала сертифікати ISO14001 та OHSAS18001.Veyong було внесено до списку стратегічних нових промислових підприємств у провінції Хебей і може забезпечити безперервне постачання продукції.

    ХЕБЕЙ ВЕЙОНГ
    Veyong створив повну систему управління якістю, отримав сертифікат ISO9001, сертифікат GMP Китаю, сертифікат GMP Австралії APVMA, сертифікат GMP Ефіопії, сертифікат Ivermectin CEP і пройшов перевірку FDA США.Veyong має професійну команду з реєстрації, продажів і технічного обслуговування. Наша компанія завоювала довіру та підтримку численних клієнтів завдяки чудовій якості продукції, високоякісному передпродажному та післяпродажному обслуговуванню, серйозному та науковому менеджменту.Компанія Veyong налагодила довгострокову співпрацю з багатьма всесвітньо відомими фармацевтичними підприємствами для тварин, які експортують продукцію в Європу, Південну Америку, Близький Схід, Африку, Азію тощо, понад 60 країн і регіонів.

    ВЕЙОНГ ФАРМА

    Супутні товари